Abbiamo intervistato Nunzia mamma di Emanuela che è affetta da anchilosi temporo mandibolare bilateale, non può muovere la mandibola, non parla, non mastica, fatica a deglutire e ha un importante deficit cognitivo
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Rita Massi
Tutti gli articoli di Rita Massi
Chiamami Alex – Recensione
Lynda Johnson Vitali – Edizioni “Leggere per cambiare” nov .2012, pagg.164
L‘egoismo è finito – Recensione
Antonio Galdo – Einaudi, pp.253
I tuoi figli
Quale molla allora spinge una coppia a scegliere di adottare un figlio con handicap?
Il vangelo dei vinti – Recensione
François Bal, Ed. San Paolo, pp. 150
Se ti abbraccio non aver paura
Il libro è il racconto di un lungo viaggio in America di un padre, Antonello e di suo figlio Andrea di 18 anni,...
Bella di nonna
Intervista ai due nonni di Eleonora, bambina con la sindrome di Down
Rarina, storia di un fiore raro
La storia di Rarina, nata tredici anni fa, affetta dalla sindrome di Freeman Sheldon
Cosa sono le malattie rare?
Il fenomeno delle malattie rare ha ormai raggiunto vastissime dimensioni; ad oggi infatti se ne conoscono circa 8000, ma tali cifre sono in costante crescita. Cerchiamo di capirne qualcosa in più
Tra incontri nel riconoscimento dell’altro puoi ritrovare fiducia
Vedete… in effetti non ha bisogno di parlare, basta saperlo ascoltare!
“Salve, sono Puccio!”
Un libro di Mary Cruz Rodriguez Maccione
Per aiutarlo
I bambini non sempre riescono ad esprimere la loro sofferenza, spesso la nascondono anche a se stessi, la ignorano e...
La redazione di Ombre e Luci
Giulia Galeotti
Cristina Tersigni
Matteo Cinti
La redazione storica
Per ricordare chi ha avviato e portato avanti Ombre e Luci nei suoi primi 30 anni.